仕事No. | 11040-10666351 |
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情報元 | ハローワークインターネット |
拠点名 | コージンバイオ 株式会社 |
特 徴 |
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雇用形態 | 正社員 |
勤務地 | 埼玉県坂戸市千代田5-1-3 |
交 通 | 東武東上線 若葉駅 |
業務名 | 品質保証業務 |
仕事内容 | 原薬または医薬品GMP文書管理をお任せ致します。GMP及びISO基準に基づく文書管理全般をご担当頂き、新規文書作成(製品仕様書やGMP及びISO関連書類)、既存書類の更新・管理(有効期限確認や仕様変更に伴う改訂)、書類の差し替えや文書保管等を行って頂きます。逸脱管理、変更管理、文書管理などのサポート業務、行政、取引先の査察対応、その他、付随する業務「変更範囲:会社の定める業務」 |
応募資格 |
[学歴] 不問 [必要な経験等] 必要な経験・知識・技能等 必須 ・原薬または医薬品GMP文書管理経験者 [必要な免許・資格] 免許・資格不問 |
勤務期間 | 雇用期間の定めなし |
勤務時間 |
(1)09時00分〜18時00分 [休憩時間] 60分 [時間外労働時間] あり |
休み |
[休日] 土曜日,日曜日,祝日 [週休二日制] 毎週 [年間休日数] 127日 |
給 与 | 350,000円〜450,000円 |
待遇・福利厚生 | [賞与]:あり [賞与(前年度実績)の回数]:年2回 [通勤手当]:実費支給(上限あり) [育児休業取得実績]:あり [加入保険等]:雇用保険,労災保険,健康保険,厚生年金 [入居可能住宅]:なし |
年齢 | [年齢制限]:制限あり [年齢制限範囲]:〜64歳 [年齢制限該当事由]:定年を上限 [年齢制限の理由]:定年年齢を上限とする募集の為 |
その他 | [マイカー通勤] 可 [利用可能託児施設] なし [転勤の可能性] なし [定年制] あり [再雇用制度] あり [採用人数] 1人 [求人に関する特記事項] ※応募を希望する方はハローワークにて紹介状の交付を受け、 事前に紹介状、履歴書(写貼)、職務経歴書を郵送して下さい。 書類選考後、面接可否の連絡を致します。 [受付年月日] 2025年6月9日 [紹介期限日] 2025年8月31日 [受理安定所] 川越公共職業安定所 |
社 名 | コージンバイオ 株式会社 |
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事業内容 | 細胞培養用培地・微生物検査用培地・体外診断薬・医療機器・研究用血液等の製造販売、細胞受託加工に関する業務 *事業所画像情報あり |
所在地 | 〒350-0214 埼玉県坂戸市千代田5-1-3 |
従業員数 | 企業全体:185人 就業場所:142人 うち女性:62人 うちパート:37人 |